A Associação Baiana de Pessoas com Epilepsia, Familiares e Amigos (ABPEFA) passa a integrar a Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas), ampliando sua articulação institucional em defesa dos direitos das pessoas com doenças raras e suas famílias.

A associação baiana desenvolve ações de conscientização sobre epilepsia, promoção do acesso à saúde, inclusão social e garantia de direitos. A iniciativa também fortalece o diálogo entre organizações da sociedade civil que atuam no enfrentamento dos desafios relacionados ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento das pessoas com condições raras.

A participação na Febrararas representa uma oportunidade de ampliar parcerias, compartilhar experiências e fortalecer a representação das pessoas com epilepsias de origem genética e síndromes raras associadas, além de contribuir para a construção de políticas públicas mais inclusivas.

Com a nova vinculação, a ABPEFA reforça seu compromisso com a defesa dos direitos humanos, a inclusão e a melhoria da qualidade de vida das pessoas com epilepsia, doenças raras e seus familiares.

Sobre a ABPEFA

A Associação Baiana de Pessoas com Epilepsia, Familiares e Amigos é uma organização da sociedade civil que atua na Bahia com foco na conscientização sobre epilepsia, acolhimento, inclusão e defesa de direitos.

Site: “abpefa.org.br” (https://abpefa.org.br)
Instagram: “@epilepsiabahia” (https://www.instagram.com/epilepsiabahia/)