A Associação Baiana de Pessoas com Epilepsia, Familiares e Amigos – ABPEFA – é uma pessoa jurídica de direito privado, com autonomia administrativa e financeira, sem fins lucrativos, de natureza social e assistencial. Fundada em 26 de março de 2024, está sediada na Av. Tancredo Neves, 1189, Guimarães Trade, sala 1.603, Caminho das Árvores, Salvador – BA, CEP: 41.820-021.
Atendimento público somente pré-agendado via WhatsApp +55 71 98233-0459 – segunda a sexta, das 9h às 18h, exceto finais de semana e feriados.
Atendimento Presencial – Deverá ser agendado previamente via WhatsApp +55 71 98233-0459 – Rua Adelaide Fernandes da Costa, s/n – Bairro Costa Azul – espaço anexo ao Colégio Estadual Thales de Azevedo
A Associação Baiana de Pessoas com Epilepsia, Familiares e Amigos – ABPEFA – realiza ações no âmbito da difusão e promoção de informações referente à Epilepsia.
A ABPEFA tem como objetivos:
I – Conectar e representar pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas;
II – Oferecer suporte assistencial beneficente gratuita e apoio às pessoas com epilepsia e a familiares e amigos de pessoas com epilepsia, que impactem na melhora da qualidade de vida e tratamento das pessoas com epilepsia e seu entorno incluindo crianças, adolescentes e idosos, sem qualquer discriminação;
III – Capacitar pessoas que atuem direta ou indiretamente com pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas seja por meio de palestras, treinamentos, qualificações, proporcionando a inclusão e evitando toda e qualquer prática de discriminação e preconceito;
IV – Apoiar a realização de estudos e pesquisas para a difusão do conhecimento, tecnologias alternativas, produção e divulgação de informações e conhecimento sobre a epilepsia e suas manifestações e necessidades especiais a ela associadas;
V – Auxiliar na habilitação e reabilitação de pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas, promoção da qualificação técnica, educacional e profissional, integração à vida comunitária e mercado de trabalho e gerencial;
VI – Fomentar a consciência médica e social da epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas buscando a compreensão da problemática, combate ao estigma, discriminação e preconceito.
VII – Divulgar tratamentos e terapias presentes no Sistema Público de Saúde e no Sistema Privado de Saúde para conhecimento das famílias e pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas, medicamentos, terapias alternativas, atualizações com base científica
comprovada de meios que melhorem a qualidade de vida das pessoas com epilepsia;
VIII – Realizar a Inclusão e Acessibilidade Cultural e Esportiva de Pessoas com Epilepsia por meio de produção de conteúdo, publicações, seminários, eventos, dentre outras atividades que promovam a sua participação plena em sociedade;
IX – Promover, implementar e estimular ações culturais, artísticas e educacionais, incluindo a produção, preservação e difusão de bens culturais, com o objetivo de promover a inclusão social, a sensibilização da sociedade e o combate ao estigma e preconceito associado à epilepsia, utilizando a
arte e a cultura como ferramentas de expressão, terapia e transformação;
X – Desenvolver atividades de assistência social, educacionais, informativas e socioculturais que visem a melhoria da qualidade de vida, a inclusão plena e o pleno exercício da cidadania pelas pessoas com epilepsia.
MISSÃO
Representar, conectar e apoiar pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas, promovendo ações de assistência social, educação, capacitação, conscientização e defesa de direitos, contribuindo para o acesso ao tratamento, a inclusão social e a melhoria da qualidade de vida de pacientes, familiares e da comunidade.
VISÃO
Ser uma organização de referência na promoção dos direitos das pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas, fortalecendo redes de apoio, influenciando políticas públicas e ampliando o acesso à saúde, educação, inclusão e cidadania.
VALORES
1. Respeito à Dignidade Humana
Valorizamos cada pessoa em sua singularidade, promovendo o respeito, a autonomia e a cidadania.
2. Inclusão e Acessibilidade
Defendemos uma sociedade inclusiva, acessível e livre de barreiras, preconceitos e discriminação.
3. Acolhimento e Empatia
Atuamos com sensibilidade, solidariedade e escuta ativa às necessidades das pessoas com epilepsia, seus familiares e cuidadores.
4. Defesa de Direitos
Promovemos a garantia e a ampliação dos direitos das pessoas com epilepsia e outras doenças raras com manifestações epilépticas.
5. Ética e Transparência
Conduzimos nossas ações com integridade, responsabilidade, honestidade e prestação de contas à sociedade.
6. Educação e Compartilhamento do Conhecimento
Acreditamos que a informação de qualidade transforma vidas, reduz o estigma e fortalece a inclusão.
7. Participação e Colaboração
Valorizamos o trabalho em rede, a cooperação e o protagonismo das pessoas com epilepsia e suas famílias.
8. Equidade
Defendemos a igualdade de oportunidades e o acesso justo à saúde, educação, trabalho e participação social.
9. Compromisso Social
Atuamos para gerar impacto positivo e contribuir para a melhoria da qualidade de vida da população que representamos.
10. Inovação e Transformação Social
Buscamos soluções criativas e sustentáveis para enfrentar desafios e promover mudanças duradouras na sociedade.
Diretoria:
Presidente: ALESSANDRA CONCEIÇÃO DO NASCIMENTO;
Diretor Institucional: PAULO CEZAR MARTINS PINTO;
Diretora Tesoureira: LAISE DA SILVA RIBEIRO;
Conselho Fiscal:
1º Conselheiro: LUIZ ANTONIO QUEIROZ DE ARAÚJO;
2º Conselheiro: FRANCISCO ANTÔNIO CORTIZO MACHADO;
3º Conselheiro: ROSALVA LEAL SPRENGLER.
Comissão de Saúde e Pesquisa:
1) DR. VICTOR MASCARENHAS DE ANDRADE SOUZA;
2) DRA. KARLA OLIVEIRA COUTO;
