Deputada Alice Portugal vai levar pleito das pessoas com epilepsia ao Congresso

Hoje foi um dia muito importante para nós, pessoas com epilepsia. Pudemos falar de como sofremos ao sermos desassistidos de nossos direitos fundamentais, padecendo com negativas constantes ao acesso à benefícios como BPC/LOAS, aposentadoria, demissões sumárias pós crises epilepticas, preconceito, bullying nas escolas e em ambientes publicos, falta de atenção adequada durante crises de Epilepsia, dificuldades no acesso aos medicamentos e tratamentos no SUS e negativas dos planos de saúde, dentre outras questões.

O acolhimento da vereadora Aladilce Souza que levou nosso pleito à presidente da Comissão de Saúde, Planejamento Familiar e Previdência Social da Câmara de Vereadores de Salvador, vereadora Debora Santana nos emocionou.

Pudemos ser ouvidos na audiência pública para discutir A Situação da Pessoa com Epilepsia em Salvador.

Conhecemos novas histórias de luta e superação de pessoas com epilepsia que como nós também anseiam por políticas públicas e reconhecimento aos nossos direitos.

Hoje pudemos ser ouvidos e isso foi libertador. A deputada Alice Portugal se comprometeu a levar nosso pleito ao conhecimento do Congresso Nacional, ao Ministério da Saúde e a Previdencia Social.

Representantes do governo do Estado da Bahia nos ouviram e também se comprometeram em nos ajudar na tão sonhada mudança para uma sociedade mais justa, inclusiva e acessível às pessoas com Epilepsia.

É preciso agradecer a todos os que estiveram presentes. Aos que corajosamente compartilharam suas historias de vida; aos que estiveram presentes para nos ouvir e nos acolher sem julgamentos.

A Sociedade de Neurologia da Bahia esteve conosco nos apoiando e a palestra de Dr. Victor Mascarenhas foi muito esclarecedora e importante.

Agradecemos a presença dos vereadores Sílvio Humberto e Cezar Leite, aos representantes dos vereadores que não puderam participar, à Defensoria Pública, a OAB, Dra. Fernanda Falcão, do Nucleo de Epilepsia Refratária do Hospital Roberto Santos, Prof. Rui, da APLB, dentre outros.

Encerramos com as palavras da presidente da ABPEFA, Alessandra Nascimento, “A deficiência é oculta mas nós, pessoas com Epilepsia, não ! Nós existimos!”